Epidemiologia
- 2ª Neoplasia mais comum do estômago (3% dos canceres gástricos)
- Local extranodal + comum dos linfomas: Estômago
- Fator de risco: Infecção por H. pylori (principal)
- Chama linfócito para o estômago cronicamente
- Chance de se converter em células neoplásicas
- Linfoma MALT: Linfoma do tecido linfoide associado à mucosa
Clínica
- Desconforto epigástrico ou dor inespecífica
- Anorexia, Saciedade precoce
- Sangramento GI
- Sintomas B: Febre, sudorese noturna, perda de peso
Diagnóstico
-
EDA com avaliação histopatológica
- Eritema / Bolinhas no estômago (Nodosidade) / Massa Tumoral / Úlceras
- Linfoma MALT (Relacionado ao H. pylori)
- Linfoma difuso de grandes células B (Sem fator de risco estabelecido) (Maior prevalência)
-
Estadiamento
- TCs ou PET-SCAN
- Biópsia de medula óssea.
Tratamento
- Linfoma MALT
- Erradicação do H. pylori (ATB + IBP)
- Deixa de recrutar linfócitos e o próprio corpo consegue erradicar
- cura até 80%
- EDA seriada de controle semestral por 2 anos
- Se doença avançada (disseminada): + Rituximabe (QT)
- Erradicação do H. pylori (ATB + IBP)
- Linfoma Difuso de Grandes Células B
- QT: R-CHOP
- Rituximabe, Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina e Prednisona
- Cirurgia: Apenas se Complicações - ex.: Perfurações.
- QT: R-CHOP