Epidemiologia

  • 2ª Neoplasia mais comum do estômago (3% dos canceres gástricos)
  • Local extranodal + comum dos linfomas: Estômago
  • Fator de risco: Infecção por H. pylori (principal)
    • Chama linfócito para o estômago cronicamente
    • Chance de se converter em células neoplásicas
    • Linfoma MALT: Linfoma do tecido linfoide associado à mucosa

Clínica

  • Desconforto epigástrico ou dor inespecífica
  • Anorexia, Saciedade precoce
  • Sangramento GI
  • Sintomas B: Febre, sudorese noturna, perda de peso

Diagnóstico

  • EDA com avaliação histopatológica

    • Eritema / Bolinhas no estômago (Nodosidade) / Massa Tumoral / Úlceras
    • Linfoma MALT (Relacionado ao H. pylori)
    • Linfoma difuso de grandes células B (Sem fator de risco estabelecido) (Maior prevalência)
  • Estadiamento

    • TCs ou PET-SCAN
    • Biópsia de medula óssea.

Tratamento

  • Linfoma MALT
    • Erradicação do H. pylori (ATB + IBP)
      • Deixa de recrutar linfócitos e o próprio corpo consegue erradicar
      • cura até 80%
    • EDA seriada de controle semestral por 2 anos
    • Se doença avançada (disseminada): + Rituximabe (QT)
  • Linfoma Difuso de Grandes Células B
    • QT: R-CHOP
      • Rituximabe, Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina e Prednisona
    • Cirurgia: Apenas se Complicações - ex.: Perfurações.