Epidemiologia
- 2ª Forma mais comum de Síndrome Nefrótica Primária
Patogênese
- Depósitos Imunes de IgG e C3 subepiteliais
- Torna membrana basal mais espessa
Associações
- Neoplasias ocultas / Lúpus / Hep B
- Drogas (iECA, Sais de Ouro, D-Penicilamina, AINEs)
Clínica
- Síndrome Nefrótica / Complemento Normal
- Forma Primária -> Anti-PLA2R positivo
- Contra receptor da fosfolipase A2
- É a mais associada com a Trombose da Veia Renal
- Evolução Variável
Diagnóstico
Tratamento
- Nefroproteção com iECA ou BRA
- Avaliar anticoagulação profilática
- Baixo risco de sangramento e albumina < 2-3
- Avaliar imunossupressão